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用氣相色譜儀怎樣測定蔬菜中的農(nóng)藥殘留量的

更新時(shí)間:2013-02-21點(diǎn)擊次數(shù):1918

2.1儀器和試劑

Agilent6890N氣相色譜儀,配μECD檢測器、自動(dòng)進(jìn)樣器;渦流混勻器(IKA公司);研磨機(jī)(德國GM公司);離心機(jī)(中國安亭公司);電子天平(梅特勒公司);均質(zhì)器(IKA公司)。乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、環(huán)氟菌胺、氟蟲腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚蟲威等農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品(Dr.公司的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì));正己烷、丙酮、乙腈均為色譜純醋酸:優(yōu)級純無水乙酸鈉:分析純;無水硫酸鎂:分析純(500℃馬弗爐內(nèi)烘5h,冷卻取出裝瓶備用);PSA粉;C18粉;氨基粉(NH2);石墨碳黑粉;0.1%冰醋酸/乙腈溶液(移取1mL冰醋酸加入1000mL乙腈混勻)。

2.2實(shí)驗(yàn)方法

2.2.1標(biāo)準(zhǔn)工作液的配制

稱取乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、環(huán)氟菌胺、氟蟲腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚蟲威標(biāo)準(zhǔn)品各10.0mg,用丙酮溶解后,置于13個(gè)100mL棕色容量瓶中,并用丙酮定容至刻度,混勻,濃度分別為100mg/L,分別移取以上標(biāo)準(zhǔn)液氟蟲腈、環(huán)氟菌胺(A組)各1.0mL,甲草胺、乙草胺、苯氧菊酯(B組)各2.0mL,多效唑、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚蟲威(C組)各5.0mL置于100mL棕色容量瓶中,用正己烷稀釋至刻度,A組、B組和C組標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度分別
 

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